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结果判定供试品溶液如有杂质斑点(如原点观察到杂质斑点,应以杂质斑点计),与对照溶液的主斑点比较,杂质总量不得过1.0%。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)炽灼残渣取本品1.0g,依法检查
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检视结果判定供试品溶液如有杂质斑点(如原点观察到杂质斑点,应以杂质斑点计),与对照溶液的主斑点比较,杂质总量不得过1.0%。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)炽灼残渣取本品1.0g,依法检查
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取本品约0.35g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的CH1NO2
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性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在脂肪油中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为88~91℃鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与
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(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301
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局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时,注射速度不超过1ml/min。成人,一般性手术通常给药剂量1/2~1支或遵医嘱,盐酸阿替卡因最大用量不得超过体重7mg/kg。4岁
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苯佐卡因是局部麻醉药,主要用于皮肤病止痒、创面、痔疮及溃疡面等止痛,在我国主要作为非处方药使用。近年来,美国和加拿大药品管理机构相继发布了苯佐卡因导致高铁血红蛋白血症的警示信息,国家食品药品监督管理局(SFDA)国家药品不良反应监测
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中加入试剂、溶剂的残留以及与生产器皿接触等都有可能使产品存在有关杂质。如阿司匹林是由水杨酸乙酰化制成,如原料不纯会引入苯酚,并在合成过程中生成一系列副产物,如乙酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯等,同时合成过程中乙酰化反应不完全会残存水杨酸。在
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利多卡因属酰胺类局麻药,临床多用于局部麻醉及治疗各种心律失常,有关其不良反应的报道多见于外科、口腔科及皮肤科等局部麻醉操作中,目前还未见利多卡因肌内注射相关不良反应的报道。今报道1例脑卒中患者肌内注射利多卡因出现毒性反应的案例,并复习相关
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苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50gg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml与0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml,用水稀释至